Ciudad de México – La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió el 28 de septiembre de 2026 cuatro alertas sanitarias por productos que presentan indicios de falsificación o adulteración, entre ellos Bedoyecta y Buscapina Compositum, por lo que pidió a la población evitar su adquisición y uso cuando correspondan a los lotes identificados.

Los productos involucrados son Saizen 20 mg (8 mg/mL), solución inyectable de somatropina; Bedoyecta, en cápsulas; Buscapina Compositum 10 mg/250 mg, con hioscina y metamizol sódico; y Granulox, un aerosol utilizado para el tratamiento de heridas. Cabe precisar que, técnicamente, Granulox es un producto médico y no un medicamento, aunque fue incluido dentro de las alertas emitidas por Cofepris.

En Bedoyecta, la autoridad identificó los lotes 230593 y 230589, ambos con fecha de caducidad de noviembre de 2026. El titular del registro sanitario informó que no existen registros de acondicionamiento ni distribución de esos lotes, por lo que Cofepris señaló que no es posible garantizar su seguridad, calidad o eficacia.

Respecto a Buscapina Compositum, fueron señalados los lotes CMXA001, CNXA001, CMXA007 o MXA007 y C57411. Una de las irregularidades detectadas fue la presentación de 24 tabletas, que no corresponde a una presentación comercial existente en México. Además, el lote CMXA001 fue localizado con fechas de caducidad modificadas, pese a que su fecha original era enero de 2024.

Para Saizen, Cofepris reportó irregularidades en los lotes BA054637, BA010812 y KW010374, además de notificaciones internacionales sobre BA088217 y AB003660. En algunos casos se detectaron alteraciones en las fechas de caducidad y resultados no satisfactorios en pruebas de esterilidad.

Finalmente, Granulox, lote 16115143, presenta adulteración: el producto originalmente tenía caducidad de noviembre de 2019 y fue localizado con una fecha modificada a diciembre de 2026.

Cofepris recomienda no comprar, consumir ni utilizar los productos correspondientes a los lotes señalados y adquirir medicamentos únicamente mediante establecimientos y proveedores autorizados.

Las personas que hayan utilizado alguno de estos productos y presenten alguna reacción adversa deben buscar atención médica y realizar el reporte correspondiente ante los mecanismos de farmacovigilancia